Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' - medicinale per uso umano "Elettrolitica di mantenimento con glucosio"

Estratto decreto G n. 211 del 18 maggio 1998

E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993 di seguito specificate: ELETTROLITICA DI MATENIMENTO CON GLUCOSIO nelle forme e confezioni: "5%" flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033841014G (in base 10), 108RWQ (in base 32); "5%" flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033841026G (in base 10), 108RW2 (in base 32); "5%" flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033841038G (in base 10), 108RWG (in base 32); "5%" flacone vetro da 500 ml, A.I.C. n. 033841040G (in base 10), 108RWJ (in base 32); "5%" flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033841053G (in base 10), 108RWX (in base 32).

Classe: "C".

Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco Biomedicali p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 124, codice fiscale n. 04732351004.

Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.

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