Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' - medicinale per uso umano "Elettrolitica equilibrata pediatrica"

Estratto decreto n. 203 del 18 maggio 1998

E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993 di seguito specificate: ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA nelle forme e confezioni: flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033844010G (in base 10), 108UTB (in base 32); flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033844022G (in base 10), 108UTQ (in base 32); flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033844034G (in base 10), 108UU2 (in base 32); flacone vetro da 500 ml, A.l.C. n. 033844046G (in base 10), 108UUG (in base 32); flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033844059G (in base 10), 108UUV (in base 32).

Classe: "C".

Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco biomedicali p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia, 124, codice fiscale n. 04732351004.

Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia, n. 124.

Classificazione ai fini della fornitura: prodotto medicinale soggetto a...