COMUNICATO - Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Ratiopharm». (21A01738)

Con la determina n. aSM - 19/2021 - 1378 del 15 marzo 2021 ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n. 219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile 2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:

medicinale: RANITIDINA RATIOPHARM:

confezione: 038186019

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186021

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186033

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186045

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186072

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186159

descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186161

descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186173

descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186146

descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186058

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186060

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL

confezione: 038186084

descrizione: «150 mg...