COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Hikma». (21A01547)

Con la determina n. aRM - 36/2021 - 2653 dell'8 marzo 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: CAPECITABINA HIKMA

confezione: 044072015

descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/AL

confezione: 044072027

descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 120 compresse...

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