COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo». (21A00890)

Con la determina n. aRM - 21/2021 - 3199 del 3 febbraio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: GEMCITABINA AUROBINDO

confezioni A.I.C. nn.:

038879019 - descrizione: «38 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 200 mg

038879021 - descrizione: «38 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1 g

038879033 -...

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