COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Sandoz». (21A00888)

Con la determina n. aRM - 19/2021 - 1392 del 29 gennaio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: ACETILCISTEINA SANDOZ

confezioni A.I.C. nn.:

045001017 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 8 bustine in AL/PAP

045001029 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 10 bustine in AL/PAP

045001031 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 14 bustine in AL/PAP

045001043 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 20 bustine in AL/PAP

045001056 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 30 bustine in AL/PAP

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