COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prepacorth» (20A06480)

Con la determina n. aRM - 235/2020 - 4025 del 17 novembre 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.

Medicinale: PREPACORTH.

Confezione: 025751013.

Descrizione: «0,5 g/100 g + 5 g/100 g crema» tubo 20 g + cannula.

Qualora nel canale distributivo...

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