COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Teva Italia». (20A04733)

Con la determina n. aRM - 142/2020 - 813 del 30 luglio 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VORICONAZOLO TEVA ITALIA;

confezione: 043238017;

descrizione: «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro...

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