COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Dr. Reddy's». (19A03382)

Con la determina n. aRM - 63/2019 - 4201 del 17 aprile 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della DR Reddy's Laboratories (UK) Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: CAPECITABINA DR. REDDY'S;

confezioni: «500 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834012;

500 mg compresse rivestite con film

120 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834024;

500 mg compresse rivestite con film

28 compresse in blister PVC/ACLAR-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834036;

500 mg compresse rivestite con...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT