COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nigora» (19A03380)

Con la determina n. aRM - 61/2019 - 3130 del 12 aprile 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Gedeon Richter PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: NIGORA;

confezioni: «125 microgrammi/30 microgrammi compresse rivestite» 1 × 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043352018;

125 microgrammi/30 microgrammi compresse rivestite

3 × 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 43352020;

125 microgrammi/30 microgrammi compresse rivestite

6 × 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 43352032;

125 microgrammi/30 microgrammi compresse...