COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Actavis». (18A03445)

Con la determina n. aRM - 68/2018 - 2999 del 26 aprile 2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Actavis Group PTC EHF, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CLOPIDOGREL ACTAVIS. Confezioni e descrizioni: A.I.C. n. 039640014 - «75 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640026 - «75 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640038 - «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640040 - «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640053 - «75 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640065 - «75 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister Al/Al;

A.I.C. n. 039640077 - «75 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in...