COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido zoledronico Hameln». (16A01899)

Con la determinazione n. aRM - 47/2016 - 2838 del 16 febbraio 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Hameln Pharma Plus GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO HAMELN. Confezione: 042695015. Descrizione: «4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in coc da 5 ml. Confezione: 042695027. Descrizione: «4 mg/5 ml concentrato per soluzione per...

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