COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reflustop». (16A00340)

 
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Con la determinazione n. aRM - 5/2016 - 6 del 07/01/2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Novartis Consumer Health S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727102 Descrizione: «sospensione orale» bustina 5 ml - aroma menta Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727090 Descrizione: «sospensione orale» bustina 5 ml - aroma anice Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727088 Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 500 ml - aroma menta Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727076 Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 250 ml - aroma menta Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727064 Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 200 ml - aroma menta Medicinale: REFLUSTOP Confezione: 041727052 Descrizione...

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