COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Hikma» (20A05046)

Estratto determina AAM/PPA n. 504/2020 del 9 settembre 2020 Cambiamento nella composizione quali-quantitativa del confezionamento primario del medicinale CITARABINA HIKMA 20 mg/ml e da 100 mg/ml, relativamente all'aggiunta di tappo. Titolare A.I.C.: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. Codice pratica: VN2/2019/123. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della...