COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam EG» (19A08077)

Estratto determina AAM/PPA 1037/2019 del 16 dicembre 2019 Si autorizzano le seguenti modifiche: B.I.z) - aggiornamento l'ASMF dalla versione 4.0 Ed. 12.00/2004 alla versione 5.0 Ed. M0000 - 07/2017 da parte del produttore del principio attivo attualmente autorizzato Cambrex Profarmaco Milano S.r.l., relativamente al medicinale TRIAZOLAM EG (A.I.C. n. 036628) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio. Titolare A.I.C.: E.G. S.p.a. Codice Pratica: VN2/2018/279. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio...