COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Centrient». (19A06525)

Estratto determina AAM/PPA n. 767 del 2 ottobre 2019 Trasferimento di titolarita': MC1/2019/657. Cambio nome: C1B/2019/2020. Numero procedura europea: NL/H/3411/002/IB/007/G. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V., con sede legale e domicilio fiscale in Alexander Fleminglaan 1, 2613AX, Delft, Paesi Bassi (NL): medicinale: AMOXICILLINA CENTRIENT;

A.I.C. n. 044209017 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 60 ml con cucchiaio dosatore;

A.I.C. n. 044209029 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 60 ml con siringa dosatrice;

A.I.C. n. 044209031 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 60 ml con bicchiere dosatore;

A.I.C. n. 044209043 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 100 ml con cucchiaio dosatore;

A.I.C. n. 044209056 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 100 ml con siringa dosatrice;

A.I.C. n. 044209068 - «250 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone in vetro da 100 ml con bicchiere dosatore, alla societa' Zentiva Italia S.r.l., codice fiscale 11388870153, con sede legale e...