COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lukasm» (19A00017)

Estratto determina AAM/PPA n. 1203/2018 del 19 dicembre 2018 Autorizzazione delle variazioni: C.I.4) - Modifica dei paragrafi 2, 3, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 6.3, 6.4 e 6.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette relativamente al medicinale LUKASM nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Gli stampati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Numero pratica: VN2/2018/297 Titolari A.I.C.: MSD Italia S.r.l. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto;

entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua...

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