COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miastina» (18A01140)

 
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Estratto determina PPA n. 71/2018 del 26 gennaio 2018 B.I.7) Aggiornamento dell'ASMF per il principio attivo rosuvastatina del produttore autorizzato MSN Laboratories Private Limited, dalla versione RT/AP/04/04-12 alla versione RT/AP/05/06-15 relativamente alla specialita' medicinale MIASTINA ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: DK/H/2361/001-004/II/003. Titolare A.I.C.: I.B.N. Savio S.r.l. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in...

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