COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed Pharma». (17A06232)

Estratto determina PPA n. 819/2017 del 25 luglio 2017 B.I z) Aggiornamento della ASMF del produttore API Hetero Drugs Limited: da: AP: version AP-05, dated December 2009 RP: Version RP-01, November 2009 a: AP: Version AP-08, dated March 2013 e successivi aggiornamenti datati 9 maggio 2016 e 12 luglio 2016 RP: Version RP-02, February 2014 e successivi aggiornamenti datati 9 maggio 2016 e 12 luglio 2016, relativamente alla specialita' medicinale ESOMEPRAZOLO GERMED PHARMA ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura dencentrata. Procedura: IT/H/0569/001-002/DC. Titolare A.I.C.: Germed Pharma S.r.l. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere...

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