COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Movicol» (16A02025)

Estratto determina V&A n. 351/2016 del 17 febbraio 2016 E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del Risk Management Plan (RMP versione 3.1), relativamente alla specialita' medicinale MOVICOL ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento sotto elencate: 029851146 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 6 bustine;

029851159 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 8 bustine;

029851161 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 10 bustine;

029851173 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 20 bustine;

029851185 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 30 bustine;

029851197 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 40 bustine;

029851209 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 50 bustine;

029851211 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 60 bustine;

029851223 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma»...