COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Liconsa» (19A01991)

Estratto determina n. 479/2019 dell'11 marzo 2019 Medicinale: LOSARTAN LICONSA. Titolare A.I.C.: Laboratorios Liconsa S.A. Confezioni: «12,5 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc-Al - A.I.C. n. 044693380 (in base 10);

50 mg compresse rivestite con film

112 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc-Al - A.I.C. n. 044693392 (in base 10);

100 mg compresse rivestite con film

112 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc-Al - A.I.C. n. 044693404 (in base 10). Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. Composizione: principio attivo: losartan. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Losartan Liconsa» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del...

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