COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neoiven 500.000 U.I./g, polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte». (18A06427)

 
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Estratto decreto n. 115 dell'11 settembre 2018 Procedura decentrata n. FR/V/0327/001/DC. Medicinale veterinario: NEOIVEN 500.000 U.I./g, polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte. Titolare A.I.C.: Ditta Laboratorios e Industrias IVEN, S.A. Luis I, 56 - 28031 Madrid (Spagna). Produttore responsabile rilascio lotti: Stabilimento Laboratorios Maymo', S.A. con sede in via Augusta, 302 - 08017 Barcellona - Spagna. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: busta da 100 g - A.I.C. numero 105173013. busta da 1 Kg - A.I.C. numero 105173025. Composizione: ogni grammo contiene: principio attivo: neomicina (come neomicina solfato) 500.000 UI;

eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da E. coli sensibile alla neomicina. Specie di destinazione: bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie e pernici...

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