COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adenosina Kabi». (16A00772)

Estratto determina V&A n. 4/2016 dell'11 gennaio 2016 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: ADENOSINA KABI nelle forme e confezioni: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 6 mg/2 ml, « mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 6 mg/2 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 6 mg/2 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 12 mg/4 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 12 mg/4 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 12 mg/4 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 3 mg/1 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 3 mg/1 ml, «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 3 mg/1 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l., via Camagre, 41, 37063 - Isola della Scala - Verona, Italia, codice fiscale 03524050238. Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 6 mg/2 ml - A.I.C. n. 043979018 (in base 10) 19Y48B (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 6 mg/2 ml - A.I.C. n. 043979020 (in base 10) 19Y48D (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 6 mg/2 ml - A.I.C. n. 043979032 (in base 10) 19Y48S (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 12 mg/4 ml - A.I.C. n. 043979044 (in base 10) 19Y494 (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 12 mg/4 ml - A.I.C. n. 043979057(in base 10) 19Y49K (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 12 mg/4 ml - A.I.C. n. 043979069 (in base 10) 19Y49X (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 3 mg/1 ml - A.I.C. n. 043979071 (in base 10) 19Y49Z (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 6 siringhe da 3 mg/1 ml - A.I.C. n. 043979083 (in base 10) 19Y4BC (in base 32). Confezione: «3 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 3 mg/1 ml - A.I.C. n. 043979095 (in base 10) 19Y4BR (in base 32). Forma farmaceutica: soluzione iniettabile in siringa preriempita. Validita' prodotto integro: 24 mesi. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura. Precauzioni particolari per la conservazione: non refrigerare. Composizione: 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: 3 mg di...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT