COMUNICATO - Rinnovo dell''autorizzazione all''immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ceftazidima IG» con conseguente modifica stampati. (11A15023)

Estratto provvedimento FV/ 128 del 28 ottobre 2011

Medicinale: CEFTAZIDIMA IG.

Confezioni: AIC n. 036569034 1G/3ML polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare, 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 3 ml.

Titolare AIC: IG FARMACEUTICI. Procedura Nazionale con scadenza il 17 agosto 2010 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.

Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, per il Foglio Illustrativo ed Etichettatura entro 60 giorni dall'entrata in vigore della determinazione.

In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi...