COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dramion» (13A07066)

Estratto determinazione n. 708/2013 del 1° agosto 2013 Medicinale: DRAMION. Titolare A.I.C.: I.F.B. Stroder S.r.l., via di Ripoli n. 207/V - 50126 Firenze. Confezioni: «60 mg compresse a rilascio modificato» 7 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564160/M (in base 10), 11XBN0 (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

10 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564172/M (in base 10), 11XBND (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

14 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564184/M (in base 10), 11XBNS (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

15 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564196/M (in base 10), 11XBP4 (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

20 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564208/M (in base 10), 11XBPJ (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

28 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564210/M (in base 10), 11XBPL (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

30 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564222/M (in base 10), 11XBPY (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

56 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564234/M (in base 10), 11XBQB (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

60 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564246/M (in base 10), 11XBQQ (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

84 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564259/M (in base 10), 11XBR3 (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

90 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564261/M (in base 10), 11XBR5 (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

100 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564273/M (in base 10), 11XBRK (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

112 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564285/M (in base 10), 11XBRX (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

120 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564297/M (in base 10), 11XBS9 (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

180 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564309/M (in base 10), 11XBSP (in base 32);

60 mg compresse a rilascio modificato

500 compresse in blister PVC/AL, A.I.C. n. 035564311/M (in base 10), 11XBSR (in base 32). Forma farmaceutica: compressa a rilascio modificato. Composizione: ogni compressa a rilascio modificato contiene: principio attivo: gliclazide 60 mg;

eccipienti: lattosio monoidrato, maltodestrina, ipromellosa, magnesio stearato...