Arrow Generics Limited

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio

di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del

regolamento (CE) n. 1084/2003).

Specialita' medicinale: MELOXICAM ARROW.

Confezioni e numeri di A.I.C.:

per tutte le confezioni sono autorizzate.

Provvedimento UPC/I/88/2008 del 6 febbraio 2008 MRP n. DK/H/905/01-02/IA/08.

Modifica tipo IA n. 7a e conseguente tipo IA n. 7b1: Aggiunta di un sito responsabile per le operazioni di confezionamento primario e secondario: Medicofarma SA, Polonia.

Provvedimento UPC/I/87/2008 del 6 febbraio 2008 MRP n. DK/H/905/01-02/IA/09.

Modifica Tipo IA n. 8b1: Aggiunta di un sito responsabile del rilascio dei lotti: Medicofarma SA, Polonia.

I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data...

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