GLAXOSMITHKLINE - S.p.a.

 
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio

di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia

italiana del farmaco).

Titolare: Laboratoire GlaxoSmithKline, rappresentante legale e di vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona.

Specialita' medicinale: REQUIP.

Confezioni e numeri di A.I.C.

21 compresse 0,25 mg - A.I.C. n. 032261063/M;

84 compresse 0,25 mg - A.I.C. n. 032261075/M;

126 compresse 0,25 mg - A.I.C. n. 032261087/M;

210 compresse 0,25 mg - A.I.C. n. 032261099/M;

21 compresse 0,5 mg - A.I.C. n. 032261101/M;

84 compresse 0,5 mg - A.I.C. n. 032261113/M;

21 compresse 1 mg - A.I.C. n. 032261125/M;

84 compresse 1 mg - A.I.C. n. 032261137/M;

21 compresse 2 mg - A.I.C. n. 032261149/M;

84 compresse 2 mg - A.I.C. n. 032261152/M;

21 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032261164/M;

84 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032261176/M.

Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: provvedimento UPC/I/5437 del 13 dicembre 2007.

7.a Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per imballaggio secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche 7.b.1 Sostituzione o aggiunta di un...

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