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Legislazione › AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
42198 risultati per Legislazione › AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
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Valutazione di vLex
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoviduo» (20A05121)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulvestrant Sandoz» (20A05122)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina ABC» (20A05123)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niferex» (20A05014)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibryga». (20A05015)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed Pharma». (20A05016)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxazosina Germed» (20A05020)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» (20A05108)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Aurobindo» (20A05109)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho» (20A05008)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colbiocin» (20A05009)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torasemide Germed» (20A05010)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Mylan» (20A05080)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG». (20A05081)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Sandoz Gmbh». (20A05082)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Aurobindo». (20A05083)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fluimucil» (20A05049)
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kerafilmver» (20A05050)
- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin» (20A05051)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Laprysta» (20A05067)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cinacalcet Sandoz Gmbh» (20A05068)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Sifi» (20A05069)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Germed». (20A05041)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo VI.REL Pharma». (20A05043)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Hikma» (20A05046)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcitrolo EG» (20A05047)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucralfin» (20A05048)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jurnista» (20A04962)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoto protossido Sapio Life» (20A04963)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Limican» (20A04964)
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