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Legislazione › AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
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- COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aristo». (20A07154)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» (20A07155)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norlevo» (20A07156)
- COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Acido Fusidico Teva», con conseguente modifica degli stampati. (20A07111)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serevent» (20A07112)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adamibi» (20A07113)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asamax» (20A07114)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (20A07115)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azatioprina Aspen». (20A07116)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Dr. Reddy's». (20A07117)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Persantin». (20A07118)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neuroton». (20A07119)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veracer» (20A07133)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clobetasolo Isdin» (20A07065)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Codeina Teva». (20A07066)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loyada» (20A07105)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpidem Sandoz» (20A07106)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Netildex» (20A07107)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nanoalbumon». (20A07108)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Mylan Generics». (20A07109)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Sandoz». (20A07110)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esilgan» (20A07017)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Vicks Vaporub» (20A07018)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norlevo» (20A07019)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Tecnigen Italia» (20A07059)
- COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinoff» (20A07060)
- COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Lercanidipina Krka», con conseguente modifica degli stampati. (20A07061)
- COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Aurobindo», con conseguente modifica degli stampati. (20A07062)
- COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost EG», con conseguente modifica degli stampati. (20A07063)
- COMUNICATO - Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kilmer», con conseguente modifica degli stampati. (20A07064)
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