COMUNICATO - Rettifica della determina n. 184/2018 del 7 febbraio 2018 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost e Timololo Teva». (19A03743)

Estratto determina n. 876/2019 del 29 maggio 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 184/2018 del 7 febbraio 2018, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale n. 43 del 21 febbraio 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano TRAVOPROST E TIMOLOLO TEVA: all'art. 1 dove e' scritto: «confezione: "40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flaconcino in Ldpe da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377013 (in base 10);

"40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 3 flaconcini in Ldpe da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377025 (in base 10);

"40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 6 flaconcini in Ldpe da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377037 (in base 10)», leggasi: «confezione: "40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone in PP da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377013 (in base 10);

"40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 3 flaconi in PP da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377025 (in base 10);

"40 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 6 flaconi in PP da 2,5 ml - A.I.C. n. 045377037 (in base 10)»;

all'art. 2 dove e' scritto: «Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' confezione: "40 microgrammi/ml + 5 mg/ml...