COMUNICATO - Rettifica della determina n. 69/2018 del 17 gennaio 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Vi.Rel Pharma». (19A03740)

Estratto determina n. 873/2019 del 29 maggio 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 69/2018 del 17 gennaio 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ESOMEPRAZOLO VI.REL PHARMA, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 28 del 3 febbraio 2018: dove e' scritto: «eccipienti: granuli nel nucleo della capsula: sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais);

metilcellulosa;

talco;

titanio diossido (E171);

glicerolo monostearato;

polisorbato 80;

copolimero acido metacrilico - etilacrilato (1:1) dispersione al 30% (contenente sodio laurilfosfato, polisorbato 80 e copolimero acido metacrilico - etilacrilato);

trietil citrato;

emulsione di glicerolo monostearato, trietil citrato e polisorbato 80 al 20%;

involucro della capsula: carragenina;

cloruro di potassio;

titanio diossido (E171);

ferro ossido rosso (E172);

ipromellosa;

inchiostro (contenente: lacca, idrossido di potassio e ferro ossido nero (E172))», leggasi: «eccipienti: granuli nel nucleo della capsula: sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais);

metilcellulosa;

talco;

titanio diossido (E171);

glicerolo monostearato;

polisorbato 80;

copolimero acido metacrilico - etilacrilato (1:1) dispersione al 30% (contenente sodio laurilsolfato, polisorbato 80 e...

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